染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记录在里面。如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状！
染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。
染色体异常是怎么回事
相信大家在日常生活中都会或多或少见过一些智力迟钝的孩子，他们反应迟钝、进食困难、患儿智力及精神发育明显异常。但是他们的爸妈都是正常人啊？为什么会这样？医生给出的结果是染色体异常。
染色体是基因的载体，染色体异常故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
所以说，为了让自己后代不受到染色体异常的影响，及早了解关于这方面的知识点非常重要。
染色体异常的原因
您可能没想到，天然辐射也会导致染色体异常！
染色体异常它的发生没有性别的差异，男性和女性均可发生。那么染色体异常的原因都有哪些呢？
NO.1 物理因素
人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。
NO.2 化学因素
人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
NO.3 生物因素
当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
NO.4 母龄效应
胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
NO.5 遗传因素
父或母传递而来，即由遗传而来。
NO.6 自身免疫性疾病
自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体异常应该怎么治疗
染色体异常怎么破？尽早治疗是关键！
染色体异常如果发生在男性身上，会导致男性出现少精无精的情况。
发生女性身上就会影响胎儿的稳定，造成流产等，因此男女朋友都不容忽视。
染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。
推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。
而如果是为了生育健康宝宝的话，第三代试管婴儿的PGS/PGD胚胎植入前遗传学诊断技术也是不二的选择！
